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2014年3月20日《自然》杂志精选

时间:2014-04-25 15:09来源:网络整理 作者:宇宙探秘网 点击:
2014年3月20日《自然》杂志精选

 

 

与膀胱癌有关的频发突变

 

对131个高等级肌肉入侵性尿路上皮膀胱癌所作的这项研究(“癌症基因组图集”项目的一部分),报告了32个基因的频发突变,其中包括那些在细胞周期调控、染色质调控和激酶信号作用通道中所涉及的基因。染色质调控基因在尿路上皮癌中发生突变的频率比在迄今所研究的任何常见癌症中都高。“频发框内激发FGFR3—TACC3融合”以及与基因失活相关的病毒的表达或整合在这项研究中也被发现。重要的是,在69%的这些肿瘤中还发现了潜在的治疗目标。

 

全光子雷达系统问世

 

下一代雷达系统将需要高度自动化,采用软件定义的信号生成和检测来在监测和无线通信应用中灵活操作。然而,必要的“模—数”转换对传统微波电子元件造成严重技术局限。这使得非常适合数字化操作的光子雷达成为一个有吸引力的选项。此前,基于光子的无线电信号生成和检测一般都是被分开研究的。在这项研究中,Paolo Ghelfi等人将各个元件结合起来生成了一个能够发挥功能的全光子雷达系统。该系统的有效性和精确性在一项涉及对过往飞机进行检测的现场试验中得到了演示。

 

仙女座-II中的矮星系合并

 

星系形成理论预测较低质量的星系之间会发生合并。但尽管小星系向银河系这样的大星系上的吸积已被间接观测到,但尚未有低质量星系 (总质量小于10亿颗太阳类恒星质量的星系) 之间的合并被发现。现在Nicola Amorisco等人报告了在“仙女座”的卫星星系之一的矮球形星系“仙女座-II”中对一个恒星流所做的运动检测 (kinematic detection)。他们的结论是,他们观测到了两个矮星系之间一次合并的残留物。这反映了星系形成的无标度特点,它们可以小至最低的星系质量规模。

 

死亡细胞的处理机制被澄清

 

凋亡细胞的胞质膜上的Pannexin 1通道介导“find-me”分子信号的释放,这种信号吸引吞噬细胞,后者的任务是清除死亡的细胞。在对小分子所做的一项无偏筛选中,Kodi Ravichandran及同事发现喹诺酮抗体Trovafloxacin是Pannexin 1通道活性的一种直接抑制分子,导致凋亡细胞的失控碎片化。这项工作确定了Pannexin通道在凋亡细胞的有序分解中扮演一个必要角色,同时还可能重新激发人们对与Pannexin 1通道没有交叉反应的喹诺酮抗体的兴趣,这种交叉反应也许可解释在Trovafloxacin的临床试验中所出现的特别毒性。

 

地球辐射带中的“斑马线”

 

地球的辐射带有很多电子和离子,它们被一个磁场束缚在原位。这些带中的结构化特征以前被归因于增强的太阳风活动。虽然行星转动被认为在驱动木星和土星周围的带动态中起重要作用,但这一直被认为对地球的辐射带无足轻重——地球辐射带中所涉及的力要小得多。对来自Van Allen Probes任务的数据所做的一项新的分析显示,地球内辐射带整个空间的高能电子分布是以规则的、高度结构化的、出乎意料的“斑马线”形式组织的,甚至当太阳风活动强度低时也是如此。模拟显示,这种模式是由行星转动产生的,后者诱导与漂移周期接近24小时的电子以共振式发生相互作用的磁场和电场发生全球性的日间变化。

 

白介素-35的负免疫调控作用

 

这项研究发现,产生白介素-35(IL-35)的B细胞是新颖的负免疫调控因子。具有不能产生IL-35 的B细胞的小鼠被证明易患诱导的自免疫疾病,同时对沙门氏菌感染的抵抗力增强。这一发现表明,IL-35 由B细胞的生成是自免疫疾病和传染病的一个潜在治疗目标。

 

导致肥胖的基因机制

 

搜寻肥胖的基因原因的工作将FTO基因的一个非编码区域置于了聚光灯下:这一内含子 (基因内区)内的变异与肥胖症和II型糖尿病的患病风险增加有关。虽然FTO的生物作用已得到深入研究,但仍不清楚这些基因变异体是怎样影响FTO表达和生物功能的。这篇论文显示,这些非编码序列在功能上、在兆碱基距离上是与homeobox基因IRX3相联系的。这一与肥胖相关的间隔似乎属于IRX3而非FTO的调控功能。综合起来,这些数据表明,IRX3是与人类肥胖症和II型糖尿病相关的一个重要代谢调控因子。

(责任编辑:admin)
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